国际妇幼短信通知唐筛高危,国妇婴唐筛

1. 产检时唐筛值多少算高危？
2. 唐筛结果高危，宝宝不健康吗？
3. 怀孕17周做唐筛的时候不小心吃了一点食物，会影响结果吗？
4. 检查唐筛前应该注意事项？
5. 唐氏筛查临界风险的宝妈们，你们还好吗？该怎么办？

产检时唐筛值多少算高危？

唐筛高危主要是染色体的原因 ，一般来讲高龄产妇的胎儿宫内发育迟缓和早产的可能性大。年龄越***筛危险越大，正常数值25岁以下是1/2000，35岁大概是1/300，大于44岁是1/40。如果两边家族没有遗传史，一般是没有关系的。不放心可以去医院做羊水穿刺或者无创DNA染色体之类的。

唐筛结果高危，宝宝不健康吗？

你好，根据你提出的问题，史医生想先问一下，唐筛检查结果高危，请问你现在年龄是否在35岁以上？如果是，那么唐筛这项检查不做参考价值。如果没有，那建议你做羊穿确诊一下。

唐筛只是一个概率的筛查，一般准确率在65%左右，所以查出高风险不代表就一定有风险。不过如果你是年轻的女性，那查出高危之后，建议直接羊穿确诊。因为不管是唐筛还是无创都是一个概率性的筛查，而羊穿是确诊的。

羊穿是否有危险？

因为羊穿是有创的检查，所以导致很多孕妈都不敢去检查，生怕会导致胎儿流产之类的后果发生。但事实上，史医生告诉你，羊水穿刺都是在B超的监控下做，因此羊水穿刺对胎儿来说并无危险。只是对一些有流产高危因素的孕妇来说，可能有流产危险。

史医生建议因为存在流产或感染风险，每对准爸妈都应该在权衡利弊后做出选择，切忌盲目跟风。对于没有必要做羊水穿刺的准妈妈来说，最好还是不要冒这个风险。但如果是高危的女性建议选择有产前诊断资质的且穿刺经验丰富的医院。因为羊穿导致风险的概率不仅与孕妇本身体质和孕周有关，也与穿刺医生和超声医生的经验有关。

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唐筛的准确率只达到百分之六十，我那时候检查也是高危，当知道的时候内心是非常害怕焦虑的，然后医生建议我去做无创，无创的准确率达到百分之九十九，最终无创检查是没有问题的，现在宝宝也是很健康的。相信宝宝一定是健康的。

怀孕17周做唐筛的时候不小心吃了一点食物，会影响结果吗？

唐氏筛查是唐氏综合征产前筛选检查的简称。目的是通过化验孕妇的血液，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛***和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数。

中唐筛查原则上讲应该是空腹的，并在孕15-20周内进行抽血送检。题主怀孕17周做唐筛的时候不小心吃了一点食物，担心会影响结果，这个担心也是正常的，毕竟中唐筛查是一项比较重要的胎儿染色体筛查项目，要是影响了风险值，导致胎儿染色体异常没有检查出来，那岂不是要悔死。其实中唐筛查要空腹的原因主要是避免血液脂浊，以避免不能检查，但是对母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛***和游离雌三醇的浓度不受影响。

总结，中唐筛查作为一种筛查胎儿染色体非整倍体异常的手段，包括早唐筛查和中唐筛查，中唐筛查的检查时间为15-20周，记得空腹。祝好孕。

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检查唐筛前应该注意事项？

唐氏筛查前，建议在怀孕3个月前携带超声检查结果，方便医生计算实际孕周。不需要空腹***血做唐氏筛查。此外，在要求医生开处方时，要告诉医生确切年龄和相关病史（如是否是***生殖妊娠、是否有糖尿病、是否吸烟等）。对于唐氏筛查早期妊娠（1期），建议先测胎儿NT。以上预防措施有助于提高唐氏筛查的检出率，降低***阳性率。

唐筛检查有几个小建议分享给各位孕妈：

①唐筛抽血不必空腹；两周左右取唐筛结果；

②唐筛高危或年龄大于 35 岁孕妈，医生可能会建议羊水穿刺，但有一定风险；这种情况可考虑无创 DNA；

③唐筛准确率约70%；无创需要自费，准确率 99%，因此也可不做唐筛直接做无创DNA。

唐氏筛查临界风险的宝妈们，你们还好吗？该怎么办？

你好很高兴回答你的问题。

我中期做唐氏筛查完，医生打电话告知高风险，我当时直接吓哭了。第二天又去医院，医生说不用担心，因为唐筛的准确率只有百分之六十，可以选择再做无创和羊水穿刺，后来我选择了无创，又等了一个星期，医生说过了，瞬间欣喜若狂。

现在给大家说下三者区别吧！

一，唐筛：抽血检查 准确率：60% 费用：200左右 总结：便宜、但结果不准确

二，无创：抽血检查 准确率： 99% 费用：1500左右 总结：贵、但是相对准确

三，羊水穿刺：抽羊水检查。准确率：99.99%。费用:2500左右 总结：贵、是最准确的，但是属于微创小手术，有一定风险

唐筛、无创、羊水穿刺检查目的是一样的，都是检查宝宝是否患有唐氏综合征，唐氏综合征患儿可能会有先天智障、发育缓慢等现象。所以在这里提醒各位宝妈一定要按时做好产检，当有异常时，一定要听从医生的建议，对孩子和家人负责。

唐氏筛查临界风险的宝妈们，你们还好吗？该怎么办？

唐氏筛查是目前我国最常见的产前筛查手段，根据时间不同包括早期唐氏筛查和中期唐氏筛查。常见的结果就是：低风险，临界风险，高风险。

如果唐氏筛查提示低风险，没有其他B超软指标异常，那么不用进一步检查。

如果唐氏筛查提示高风险，那么需要评估做产前诊断，或者无创DNA检查，

如果唐氏筛查提示临界风险，那么建议做无创DNA检查。

题主讲，中唐筛查临界风险，家族有傻孩子，其实建议直接做羊水穿刺核型分析更合适。至于题主已经做了无创，那么等结果好了，祝好孕。

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你好，非常高兴为你解答问题，唐氏筛查临界风险一般是指介于高风险和低风险之间,有一定的危险性,但不是很大。 唐筛临界风险值，因医院的不同，临界风险值略有差异。目前大多数医疗机构将风险值大于1/270和大于1/350，分别定义为唐氏综合征和18-三体综合征的高风险截断值。

唐筛临界风险值介于高风临界值和1/1000之间，这个区间也就是临界风险。当然有些医院将1:2000甚至更低的定为临界风险，但是绝大部分医院定义为1:1000。出现这个区间的值，一般建议做无创DNA检测或者羊水穿刺鉴定，当然不是强制性的。

严格来说，唐氏筛查的准确率不高，所谓筛查就像我们筛选***一样，分好的和坏的。为了更精准，觉得这粒***看上去稍微差些，但不能肯定，就当做临界风险。实际上，很多临界风险的情况都不是真正的高风险。这只是在筛查的角度上来说，就是剔除掉绝对低风险的和绝对高风险的那些***，留下这些中间的进行一些特别的检查。

不同的筛查方法会提示不同的风险分类，唐氏筛查是临界风险可以进行无创DNA检查，如果无创DNA检查为低风险，接下来按时产检即可，如果为高风险，就需要进一步进行有创的产前诊断，比如羊水穿刺或者是脐血穿刺等。

希望我的回答能够帮助到你！

你好，很高兴能回答你的问题

第一呢 我说一下 在我怀孕的时候唐氏筛查就是高风险，但是没有家族史，处于过多的担心又进一步的做了无创DNA结果出来又是高风险，当时有点慌了！我又再一次的做了羊水穿刺，结果翻盘了，现在宝宝出生很健康！


第二点 唐氏筛查准确率达
50%-60%，最好去正规的医院抽血检查，这样检查结果相对准确。但高龄产妇的值都会高一些，所以临界高风险也不要担心，可以做进一步检查！

第三点 无创DNA准确率高达90%以上，一般产前检查有异常的情况下，就需要进行无创DNA的检查。如唐氏筛查出现高风险、家族中有某种遗传性疾病等情况，都需要行无创DNA或直接进行羊水穿刺检查，准确率更高。

第四点 就是通过羊水穿刺这种方法能够很好地对胎儿的健康进行检查准确率达到了99%，由于一些遗传容易导致胎儿出现畸形的情况，并且会出现大脑发育不全的情况。通过羊水穿刺这种方法，能够防止胎儿在出生以后出现异常。一般做羊水穿刺后都会翻盘的，不要太过于担心，一定要保持良好的心态！

第五点 做唐氏筛查的费用是200块钱，做无创DNA的费用是2000块钱同时赠送了一份保险，如果还是高风险做羊水穿刺的费用是可以报销的，最后做羊水穿刺的费用是5000多，同时也有一份保险，如果检查结果和出生后的宝宝不符合是有赔偿金的！（每个地区的收费标准不同）

希望我以上的回答对你有所帮助 ！

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